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Pedro ALDAMA
PONENTE
La última ponencia, “La contri- bución del Ministerio de Sanidad, el RD 601/2019 sobre justificación y optimización del uso de las radiaciones ionizantes para la protección radiológica de las personas con ocasión de exposiciones médicas” fue presentada por
Pedro Aldama.
Informó de las acciones encomendadas al Ministerio de
Sanidad, a través de la Dirección General de Salud Pública, relativas a la transposición de la Directiva, especialmente aquellos aspectos que corresponden a la incorporación al ordenamiento jurídico español del contenido del capítulo VII Exposiciones Médicas de la Directiva. De ellas se deriva la modificación del RD 815/2001 sobre Justificación del uso de las radiaciones ionizantes para la protección radiológica de las personas con ocasión de exposiciones médicas y del RD 1132/990, por el que se establecen medidas fundamentales de protección radiológica de las personas sometidas a exá- menes y tratamientos.
En la modificación del RD sobre Justificación, se ha trata- do de conseguir la vigencia temporal de la Norma, es decir su extensión a lo largo del tiempo, por ello se han eliminado los anexos numéricos e incorporado referencias de la Comu- nidad Científica.
El Ministerio está revisando los RD que establecen los Cri- terios de Calidad en Medicina Nuclear (se pretende aprobar en el verano de este año), en Radioterapia (será publicado en verano de 2022) y en Radiodiagnóstico (su publicación se contempla para 2023).
Informó de la participación técnica del Ministerio en el proyecto del RD del Reglamento de Protección de la Salud, en los aspectos relativos al Radón.
En la web del Ministerio de Sanidad se ha publicado un documento que refleja diferentes acciones contra el Radón, propuestas por ministerios con competencias en esta mate- ria y serán recogidas en el Plan Nacional contra el Radón (se dispone en la actualidad de un borrador) que será aprobado y aplicado cuando se constituya el Comité del Plan Nacional contra el Radón, una vez aprobado y publicado el Reglamen- to.
Antes de finalizar su presentación, Pedro Aldama hizo un afectuoso y entrañable agradecimiento a los expertos extra- ministeriales destacando su dedicación generosa y entusiasta, haciendo posible sacar adelante las normas como documentos útiles y transformadores y comunicó la disposición del Ministe- rio para continuar colaborando con las sociedades científicas.
La Mesa Redonda finalizó con un coloquio entre los po- nentes y asistentes planteando diferentes cuestiones.
En relación con el estado de transposión de la Directiva, Ana Hernández indicó que, tal y como se había puesto de manifiesto en las presentaciones realizadas, se ha llevado a cabo una transposición parcial. Elvira Hernando comunicó que el Ministerio remite, periódicamente, a la Comisión Euro- pea el grado de avance de la transposición. Ana Hernández comunicó el retraso habido en este proceso, a nivel europeo, derivado, en gran medida por la pandemia COVID-19.
En lo referente al grado de implementación de la Direc- tiva Ana Hernández señaló que los problemas identificados en España a este respecto, son similares a los determinados en otros países comunitarios y trasmitió que la Comisión Europea establecerá una serie de acciones para ayudar a los países miembros en esta tarea
Todos los ponentes coinciden en que la transposición de es- ta Directiva afecta a numerosos documentos normativos, lo que unido al procedimiento aplicado en España para modificar Nor- mativa y la pandemia COVID-19, ha llevado a demorar la finaliza- ción de la transposición. Pedro Aldama manifestó que para te- ner garantía y transparencia en la modificación de la normativa es preciso realizar numerosas acciones cada una con un tiempo de respuesta. Elvira Hernando manifestó la buena voluntad de todos los agentes implicados en el proceso de transposición
La MR finalizó con el compromiso de los ponentes para participar en una Jornada Monográfica relativa al Reglamen- to de Protección de la Salud una vez aprobado y publicado dicho documento y el agradecimiento de la moderadora a todos los ponentes por sus extraordinarias presentaciones, y su implicación en la MR.
Ma Teresa MACÍAS
MODERADORA
SESIONES ORALES
Seguridad del paciente / Radiobiología
Evaluation of prescribed and administered activity dis- crepancies for PET procedures using F-18 and Ga-68 ra- diopharmaceuticals over a sample taken at the Instituto Nacional de Cancerología in 2019 (Nathally Barbosa. Uni- versidad Nacional Colombia).
En este trabajo se han estudiado las diferencias entre las dosis administradas y las prescritas en una instalación PET. Se
Javier SÁNCHEZ
MODERADOR
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RADIOPROTECCIÓN • No 101 • Septiembre 2021