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vidad. No se observaron efectos significativos a dosis en esqueleto inferiores a 11, 26 y 38 Gy de Am-241, Th-228 o Pu-239, respectivamente [24]. Dos estudios han analizado el efecto de la inhalación de Pu-239 en la longevidad de perros. Uno de los estudios reportó una disminución del 19% en la longevidad con dosis en esqueleto de 1,2 Gy [25]. El otro estudio observó una disminución mayor al 50 % en la longevidad de los perros con dosis en pulmón supe- riores a 20 Gy, y del 90% con dosis en pulmón de 62 Gy [26]. En perros, la inhalación de Pu-238 disminuyó en un 3 % y un 72 % su longevidad a dosis en pulmón de 0,7 y 38 Gy, respectivamente [27]. La inyección de Ra-226 produjo una reducción del 70 % de la longevidad de los perros a dosis en esqueleto de 160 Gy [20], mientras que su longevidad no mostró cambios significativos a dosis en esqueleto de 110 Gy [24].
En ratones macho, una dosis en esqueleto de 4,8 Gy por inyección de Am-241 causó una disminución de su longe- vidad del 20 %, siendo esta del 77 % a dosis en esqueleto de 28 Gy [28]. Otro estudio realizado también con ratones macho a los que se les inyectó Am-241 mostró una dismi- nución de su longevidad del 40% con dosis en fémur de 5,8 Gy [29]. Los mismos autores reportaron que ratones hembra a las que se inyectó Am-241 mostraron una dis- minución de su longevidad del 25 % y del 42 % a dosis en fémur de 2,3 y 8,4 Gy, respectivamente [29]. La inyección de Ra-226 en ratones macho produjo una disminución de su longevidad del 19,5% a dosis de 81 Gy en esqueleto [30], siendo ésta del 33 % a dosis en esqueleto de 106 Gy [28]. Otros dos estudios que analizaron los efectos de la inyección de Ra-226 en ratones, mostraron una disminución en su longevidad del 19,5 % y del 33 % a dosis en esqueleto de 81 y 106 Gy, respectivamente [28, 30].
Efectos de radionucleidos emisores alfa en la morbilidad de mamíferos
Los efectos de la exposición a radionucleidos emisores alfa en la morbilidad engloban una gran variedad de alteraciones entre las que se incluyen: afecciones oculares (cataratas),efectos en el pulmón (neumonitis), efectos hepá- ticos (hiperplasia nodular),fracturas óseas y disminución de células sanguíneas (leucopenia).En la Tabla III se presenta un resumen de los estudios encontrados sobre los efectos de radionucleidos emisores alfa en la morbilidad de mamí- feros, todos ellos realizados en cánidos.
La inyección de Ra-226 a perros, redujo de manera sig- nificativa el tiempo necesario para que el 50% de ellos desarrollara cataratas. Así, los tiempos necesarios para un 50 % de incidencia de cataratas se redujeron de 14,6 años en el grupo control a 7,9 y 5,1 años posinyección en perros que recibieron 21 y 32 Gy, respectivamente [31].
En perros se han estudiado los efectos en pulmón tras la exposición por inhalación a Pu-238 y Pu-239. Se observó que el 32% de perros expuestos a Pu-238 desarrollaron neumonitis a dosis en pulmón de 38 Gy
[27]. Otro estudio también realizado en perros tratados con Pu-239 mostró una incidencia de neumonitis del 11% con dosis en el pulmón de 29 Gy, aumentando la incidencia al 67% con dosis en pulmón de 54 Gy [32]. Muggenburg y colaboradores observaron que el 50 % de los perros tratados con Pu-239 a una dosis en pulmón de 14 Gy desarrollaban neumonitis, mientras que, a dosis en pulmón mayores de 30 Gy, el 100 % de los perros desa- rrollaba esta afección [26].
En relación con los efectos hepáticos estudiados en perros, la inyección de Am-241, produjo una disminución en el peso del hígado a valores por debajo de un tercio el peso observado en controles, a dosis en hígado de 59 Gy. En perros a los que se les inyectó Pu-239, la reducción en la masa del hígado no fue tan extrema como la que se obser- vó tras el tratamiento con Am-241, reflejando la menor dosis en hígado (24,8 Gy) debido a la menor retención de Pu en hígado. Sin embargo, el 20 % de los perros a los que se les inyectó Pu-239 desarrolló finalmente ascitis pronun- ciada, a dosis en hígado de 24,8 Gy [33]. Perros expuestos por inhalación a Pu-238 mostraron incidencias del 65 % y el 92 % de hiperplasia adenomatosa a dosis en hígado de 0,009 Gy y 7 Gy, respectivamente. La incidencia de hiper- plasia adenomatosa en hígado no mostraba una relación lineal con la dosis recibida en hígado [34].
Lloyd y colaboradores estudiaron la aparición de frac- turas óseas en perros a los que se les había inyectado Pu-239, Ra-226 o Th-228, siendo este último el causante de una mayor incidencia de fracturas óseas por Gy. Así, el 75 % y el 100 % de los perros tratados con Th-228 mos- traron este efecto tras recibir dosis en esqueleto de 15 Gy y 42 Gy, respectivamente. El tratamiento con Pu-239 produjo una incidencia de fracturas óseas en el 42 % y el 79 % de los perros que recibieron dosis en esqueleto de 14 Gy y 48 Gy, respectivamente. La inyección de Ra-226 hizo que el 32% de los perros mostrara fracturas óseas cuando la dosis en esqueleto fue de 22 Gy, aumentando este valor al 80 % cuando las dosis en esqueleto eran de 146 Gy [35].
Los estudios sobre efectos hematológicos en perros se centraron en el recuento de leucocitos en sangre tras la inhalación de Pu-238 y Pu-239. Muggenburg y colabora- dores describen una disminución progresiva de linfocitos en sangre periférica de perros tratados con Pu-238, a medida que aumentaban las dosis recibidas en pulmón, para el rango 1,6-41 Gy. A dosis en pulmón de ≥9,0 Gy, los contajes de linfocitos eran inferiores a los valores control hasta 6 años después de la exposición [27]. La exposición de perros por inhalación a Pu-239, que rindió una dosis en pulmón de 21 Gy, produjo una disminución significativa en el número de linfocitos entre 1,4 y 5 años tras la exposición. A mayor dosis de Pu-239 en pulmón, menor tiempo tenía que transcurrir desde la exposición para detectar descen- sos significativos en el número de linfocitos. Así, a dosis en pulmón de 30 Gy el descenso en linfocitos se detectaba
EFECTOS DE RADIONUCLEIDOS EMISORES ALFA EN BIOTA
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Colaboraciones