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V V y A y J Con el Fin de validar este procedimiento, el la-
PREPFWACÚ" DE i“ ' f, ;\{‘V;-;'.;;";¿’ 1 3 boratorio lia participado en diFerentes eiercicios
LAMUESTRA ,. . ., , .
augza; ADICIÓNTMHWRES de intercomparacion internacionales \[L1, 5 y ó\],
(PwZAZ, Ann-IAB, 171-229, UAZXÏ) ,F_ t d , _ d b ,
lsmmcflant , vPanrAnoRsa especi icamen e isena os para ioensayos en
12mIAI(N0u)i2M situaciones de emergencia. Se analizarán los
_ diFerentes objetivos e intereses de cada intercom-
l ml Ac. Sullámico LSM o , , ,
paracion y se presentaran los excelentes resulta-
mmiinn dos obtenidos, demostrando así el alto grado de
""'"°"°*3'5“ exactitud y la capacidad de analisis en el método
en porciones de 1 mt
desarrollado.
SEPARACIÓN _ ,
RADIOQUÍMICA: MATERIALES YMETODOS
PARTE COMÚN ’ . . .. . . . ,
__ y _ onDENDELDs El procedimiento de separacion radioquimica "ra-
l » “"_‘,‘;f,';°“ pido" desarrollado en el Laboratorio de Bioelimina-
' V l V "i" ción permite la separación secuencial de actínidos y
‘m °°Sr en una misma muestra de orina basándose en
la modiFicacion y adaptacion del protocolo de S.L.
szpmución i): Los CARTUCHOS Maxwell lll a las condiciones del laboratorio y a los
- V, y sistemas de medida disponibles Así, cada radio-
— d" ÏVÏ",,’:_.'Ï’.,,“;A “l nucleido pude ser analizado de un modo indepen-
t diente (no secuencial), meiorandose los rendimientos
15mlHN013M V . . ¡ ¡ . . ,
— radioquímicos, el tiempo de analisis y, Facilitando la
, '°'"'""°i3M eiecucion del proceso. Asi mismo, la Fase de elucion
ma“, de actínidos es modiFicada preparando Fuentes por
electrodeposición para la medida por espectrome-
tría alFa. Tras un mínimo proceso de pretratamiento
znlmmzioJM , .,
l — de la muestra, se reduce el tiempo de preparacion,
— acondicionamiento y separación de la muestra a un
solo día en vez de una semana como es habitual en
Figura 1. Esquema del procedimiento "rápido" desarrollada para la separación l°5 b'°e"5°Y°5 ¡”mallas de “Cllmdos-
de Pu, Th,Am, Cm, U yWSr en muestras de orina en situaciones de emergen- Como describe esquematicamente la Figura l, el proceso
"¡a- se inicia tomando una alícuota de la muestra de orina, aci-
los radionucleidos involucrados. Una correcta toma de deci- d”l°“d°l° Y 9“_°d'É\[‘d° l°5 "FZÜdWGS _“‘É‘3e5°"°5 queyPáim"
¿ones ¿e basa en una ¡ÓPHQ ¡denf¡f¡cac¡ón y cuani¡f¡cac¡ón tiran la cuantiFicacion posterior kde actividad de los distintos
de métodos de medida in vivo e in vitro. WÚWHUClGKlO-S °li>>|€l0 de 0n0l|5|5 lïfPUr ïïimi ZÏSZUI mTl‘ Y
En este trabaio se presenta una metodología de analisis srzNog Par“ l°5 '5°l°P°5 de PU, Ami Cm! '5°l°P°-5 de
desarrollada en el Laboratorio de Bioeliminación del Servicio U! |5°l°P°5 de Tl‘ Y 9057i ¡“Peclwflmenlelr Pmlemrmenle
de Dosimetría Persona ¡mama de| Ciemqf basada en Ig ap“. la orina es acondicionada con distintos reactivos requeri-
cación de diFerentes técnicas de medida y procedimientos ra- dos para comenzar el procesa de separacion radioquimica
dioquímicos que permitirán cuantiFicar de modo individual o UTIlIZGHClO Un SI-Slemfl de C0|0 de VGCIO, en el que Se SIÍUG"
secuencial la presencia y/o ausencia de diFerentes actínidos las columnas, alcanzando un Fluia de muestra de aproxi-
(Ios isótopos de Pu, Am, U y Th), el °°5r y diversos emisores madamente 1-2 mL/min. El sistema de vacio aunque no es
beta (ïH, “C y 355) en muestras de orina, Este nuevo proce. automatico, su uso es sencillo y permite la extracción de las
dimiento "rapido" se basa en una mínima preparación de muestras en las columnas de modo simultáneo.
muestra, omitiendo la Fase de coprecipitación y, la utilización La separación radioquímica precisa del empleo de cartu-
de cartuchos comerciales con resinas empaquetadas y una chos de columnas Triskem de 2 ml de capacidad, Formadas
bomba de vacío durante el proceso de separación propia- por resina de 50-100 mm de tamaño de partícula. Se han
mente dicho Para Finalizar, se electrodepositan \[3\] los utilizado las resinas TEVA para la separación de los isótopos
isótopos de actínidos aislados siguiendo el procedimiento y de Pu y Th, la resina TRU para los isótopos de americio, Cm
geometría rutinarios del laboratorio, y se realiza la medida y uranio, y la resina Sr para la determinación de °°Sr. El
mediante la técnica de espectrometría alFa. Por su parte, la tiempo empleado en la obtención de las Fracciones de los ó
Fracción de °°5r aislada se mide mediante espectrometría de tipos de radionucleidos analizados es de 4-5 horas desde el
centelleo en Fase líquida (LSC). comienzo del tratamiento de muestra.
PROCEDIMIENÏO RÁPIDO DE BIOENSAYO PARA IA CUANTIFICACIÓN DE ACTIVIDAD EN ESCENARIOS DE EMERGENCIA RADIOLÓGICA... l 7